La presentadora de televisión y actriz Yolanda Andrade confirmó públicamente que fue diagnosticada con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema neuromuscular, luego de compartir un video en sus redes sociales en el que habló sobre su estado de salud y el proceso que ha atravesado en los últimos meses.

“Han sido días difíciles, muy difíciles”, expresó Andrade al inicio del mensaje, en el que señaló que el 2025 ha representado un periodo particularmente complejo tanto para ella como para su familia. Minutos después, confirmó el diagnóstico y explicó que decidió hacerlo público para visibilizar la enfermedad y a quienes también la padecen.

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Una publicación compartida por Yolanda Andrade (@yolandaamor)

La conductora describió algunos de los síntomas que ha experimentado, como dificultades para moverse, caminar y hablar, además de una fatiga constante. Reconoció que su estado de salud es variable y que ha enfrentado recaídas que la han llevado a ingresar al hospital en distintas ocasiones.

Durante el testimonio, Andrade agradeció las muestras de apoyo que ha recibido por parte de amigos, colegas y seguidores. También relató que, durante una de sus estancias hospitalarias, fue necesario colocarle un catéter para administrar medicamentos y suero, debido al deterioro físico que presentaba. No obstante, expresó alivio por haber sido dada de alta y por el acompañamiento de su familia.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las neuronas motoras del cerebro y la médula espinal. De acuerdo con el Consejo Nacional para el Desarrollo y la Inclusión de las Personas con Discapacidad, la muerte progresiva de estas neuronas provoca la pérdida de la capacidad de controlar los movimientos musculares voluntarios.

El organismo detalla que, aunque la enfermedad puede derivar en parálisis total en etapas avanzadas, la sensibilidad y la capacidad intelectual de los pacientes permanecen intactas. Asimismo, señala que los músculos relacionados con el control de esfínteres y la sexualidad no suelen verse afectados.

Con este mensaje, Yolanda Andrade se suma a las figuras públicas que han decidido hablar abiertamente sobre su diagnóstico, con el objetivo de generar conciencia sobre una enfermedad poco visible y de alto impacto en la calidad de vida de quienes la padecen.

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Síntomas sutiles que pasan desapercibidos, pueden ser más que sólo calambres o contracciones musculares, y tratarse de Esclerosis Lateral Amiotrofia, y que en México ataca a 2 personas por cada millón de habitantes.

Durante la sesión semanal del Grupo 21, el Coronel de Infantería D.E.M. Juan David Márquez Silva, expuso cómo ha aprendido a vivir con E.L.A. (por sus siglas en español), en los últimos 16 meses, enfermedad que inició con una debilidad muscular, por lo que sostuvo que mucha gente pudiera tener la enfermedad y no ha sido diagnosticada.

Manifestó que al inicio, puede ser sutil y los síntomas se pasan por alto, los cuales pueden ser contracciones, calambres musculares, debilidad, y poco a poco se va incrementando presentando dificultad para masticar o tragar los alimentos.

Eventualmente dijo, la debilidad en el cuerpo es más obvia debido al daño que se da en los músculos, particularmente las piernas y se da cuenta la persona cuando empieza con dificultad para realizar actividades cotidianas como lavarse los dientes o las manos, abotonarse la camisa, girar la llave en una cerradura, o se tropieza más a menudo y se afecta el habla.

Márquez Silva indicó que es una enfermedad incurable, que de 3 a 5 años de su detección, puede provocar la muerte por incrementarse el riesgo de asfixia dijo, ‘’lo curioso es que no afecta tu mente y siempre estás consciente del deterioro de tu cuerpo, por eso busco aprovechar cada momento para disfrutar de la vida en compañía de mi familia y amigos, y también dando a conocer los efectos de esta enfermedad’’.

Finalmente, exhortó a la población para que en caso de presentar algún tipo de afectación muscular de manera recurrente, acudan al médico pues una detección temprana, puede ser atendida y frenar el avance de E.L.A., y así mejorar su calidad de vida.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa rápidamente progresiva. Se caracteriza por una pérdida gradual de las neuronas motoras (o motoneuronas) superiores e inferiores. Estas motoneuronas, que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria, disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren.

La consecuencia es una debilidad muscular que avanza amenazando gravemente la autonomía motora, la comunicación oral, la deglución y la respiración. Los pacientes comienzan a tener problemas en funciones básicas como caminar, tragar, hablar o levantarse de la cama.

La esperanza media de vida de los pacientes es de 2 a 5 años desde el momento del diagnóstico. En España, se calcula que hay alrededor de 4.000 personas afectadas.

Cada día se diagnostican en España 3 nuevos casos de ELA, 1.000 al año, los mismos que fallecidos.

Actualmente no existe ningún tratamiento contra esta enfermedad, si bien se dispone de fármacos y terapias para combatir algunos de sus síntomas (alteraciones respiratorias, alteraciones del sueño, calambres…).

La mayor parte de las familias no pueden asumir los gastos derivados de la enfermedad

La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), que lucha para que estos enfermos tengan la mejor calidad de vida posible, reivindica la necesidad de que todos los pacientes cuenten con una atención especializada en sus domicilios, independientemente de su situación económica, social y de la comunidad en que residan.

A medida que avanza la enfermedad, los pacientes solo acuden a los especialistas para revisiones y controles de su evolución o por crisis que necesiten un atención especializada y urgente.

La mayor parte del tiempo, los enfermos están en casa por lo que es fundamental que los cuidados los reciban en su domicilio.

Por otro lado, el curso de la enfermedad trae consigo un grado de dependencia cada vez más grande, generando que los pacientes requiera una atención constante las 24 horas del día.

Sesiones de psicología, fisioterapia, logopedia, terapia ocupacional, etc. son básicas para mantener su calidad de vida.Sin embargo, la sanidad pública no cubre este tipo de cuidados a domicilio, lo que obliga a las familias a asumir estos gastos.

“La ELA es una enfermedad que en la actualidad no tiene cura ni tampoco un medicamento que la cronifique. Junto a este dato tan duro, numerosos estudios han demostrado que es una de las enfermedades neurodegenerativas más caras, pero, increíblemente, la mayor parte de estos gastos los cubre el enfermo y las asociaciones de pacientes” destaca Adriana Guevara, presidenta de adELA.

“Quizá es el momento de ponernos en la piel de estas familias y apoyarlas, que lo necesitan”, añade. Por ello, desde adELA solicitan a las Administraciones Públicas que todos los pacientes cuenten con una atención especializada en sus domicilios.

#LuzporlaELA, monumentos emblemáticos en España y Latinoamérica se tiñen de verde

También en el marco del Día Mundial de la ELA, la Fundación Luzón, junto a las Asociaciones de Familiares y Pacientes de ELA, como miembros de la Comunidad de la ELA, impulsan la campaña #LuzporlaELA.

Más de 250 ayuntamientos se han sumado ya a esta iniciativa, que consiste en iluminar de verde (color que simboliza la ELA) los edificios y monumentos más emblemáticos de España y algunos países de Latinoamérica, en apoyo y solidaridad con las personas afectadas por la ELA, dejando constancia de que “La ELA existe”.

El objetivo es visibilizar la enfermedad y apoyar a las personas enfermas, para concienciar a la sociedad sobre las dificultades que conllevan en el día a día.

Desde la Fundación Luzón, como entidad coordinadora de la Comunidad de la ELA, animan a la población a fotografiarse el 21 de junio en los edificios y monumentos de sus ciudades iluminados de verde y a difundirlo en las redes sociales con el hashtag #LuzporlaELA.

La Comunidad de la ELA trabaja en conjunto para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA (enfermos y familiares) e impulsar la investigación sobre la enfermedad.

La Torre de Hércules iluminada de verde con motivo de #LuzporlaELA en 2019.

Consuelo Duval abrió su corazón durante una charla que tuvo con Mara Patricia Castañeda, en su canal de YouTube, y entre las cosas que reveló fue que sí tiene una relación muy afectiva con Yolanda Andrade.

La actriz y comediante recordó algunos pasajes de su vida entre ellos las relaciones amorosas que ha tenido como sus tres matrimonios, así como sus amores en televisión, fue cuando la coordinadora de Televisa Espectáculos, le preguntó sobre si tiene o no un vínculo amoroso con su compañera en "Netas Divinas".

Inmediatamente y sin dudar quien hace el personaje de Federica Peluche no escondió sus sentimientos.

"Claro que ando con ella y andaré toda mi eternidad, es la mano que me salvó en los momentos más oscuros. Es una amistad, si la quieren sexualizar, satanizar, la amo y la bendigo, y que yo tenga amigas con preferencias sexuales las que sean, no me hace a mí nada, estoy en Netas siempre recargada en ella, fue mi hermana del alma, y a parte para hacerme reír, eso no tengo con qué pagarlo y si la gente quiere decir que soy su novia, su esposa su amante, su marida, lo que quieran", aseguró.

Durante la charla, muy íntima, Consuelo también dijo que nunca anduvo ni con Eugenio Derbez ni con Adrián Uribe y sobre Adal Ramones sólo se limitó en decir que todo terminó bien y sin problema.

"Eugenio, qué te digo, es mi amor y lo veía enamorado de una luego de otra, y Adrián pues qué te digo, yo vivo enamorada de Adrián pero a la buena, es de esos compañeros que quieres el resto de tu vida a tu lado, también Omar Chaparro. Con Adal… también me enamoré de Adal pero algo pasó allí, como que siempre fue una relación de trabajo".

Y es que Duval venía platicando en el programa de "En casa de Mara" sobre los momentos más oscuros que tuvo, no sólo a nivel personal sino también cuando dejó el lugar que considera su casa (Televisa) debido a que sentía que a otros talentos los consentían más que a ella y que Andrade siempre estuvo a su lado.

"Me le puse al brinco, estaba totalmente enloquecida, ya había llegado el anuncio del cáncer de mi papá, del cáncer de Lulú, sentía mis dos pilares derrumbándose y es ¿de quién me voy a agarrar? pues de papá Televisa, me han enseñado que es mi casa, es mi familia y me van a tener que proteger, andan consintiendo mucho a Adrián Uribe y a mí no tanto, que soy la hija femenina de la empresa y ¿cómo puede ser eso posible?, entonces fui y les dije yo también existo, pues quiero todo igual, me dijeron que no, y les contesté que entonces me iba de la casa y me dijeron: pues vete, bye, vaya a hacer su berrinche a otro lado".

Ante esto, y ya tiempo después, asumió como un "berrinche" suyo, que le costó irse y tocar fondo de diferentes maneras, sin embargo, tras su salida, le ofrecieron trabajo en Estrella TV, con unas condiciones laborales que la televisora de San Ángel nunca le ofreció.

"(Les decía) Y quiero un departamento en Hollywood que sea penthouse, y me decían 'sí, sí'; y yo decía '¿neta?' por qué no me ofrecieron esto allá (Televisa). Y (pedía) esta camioneta último modelo, me consintieron mucho pero no recibieron nada a cambio de mí que un programa e ideas", comentó, pero señaló que no disfrutó nada de eso porque su papá se encontraba grave.

Fue con Elías Solorio que regresó a la empresa, y se quedó.

"Regresé por la puerta 3 para grabar "Julia vs. Julia", y ya me quedé para siempre otra vez. El regreso de la hija pródiga, dice Bernardo Gómez", contó.

Actualmente, Consuelo no sólo hizo "Julia vs Julia", que no tuvo el rating que ella deseaba pero que la permitió probar con un proyecto suyo.También está como investigadora en "¿Quién es la máscara?", sigue en "Netas Divinas" y recientemente hizo una serie con Clarovideo, "Herederos por accidente".

Neurólogos del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) exhortan a las personas que padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) extremar sus cuidados durante la emergencia sanitaria por COVID-19 para evitar neumonía atípica o infecciones en vías respiratorias.

La ELA es incurable, progresiva y con un pronóstico de sobrevida de cinco años, no se puede prevenir, pero sí enfocarse a los signos de alerta para prevenir complicaciones.

Es una enfermedad neurodegenerativa y progresiva que afecta las neuronas motoras, tanto de la corteza y tallo cerebral como de la médula espinal. La prevalencia mundial es de cinco a 10 casos por cada 100 mil personas, y en México hay registrados más de seis mil casos, con un promedio de vida de 50 a 70 años.

Este padecimiento es de causa desconocida y se presenta más en hombres que en mujeres, sólo el 20 por ciento de los casos son de origen hereditario, y de un 90 a 95 por ciento esporádicos. En los casos con antecedente familiar, hay una mutación de la enzima conocida como superóxido dismutasa (SOD), importante en la defensa antioxidante de las células expuestas al oxígeno, la cual va provocando alteración en las neuronas y muerte celular, lo que afecta la función motora superior e inferior.

Un tremendo revuelo se ha provocado a raíz de una publicación de la conductora Yolanda Andrade donde se le puede ver dando un beso a Sherlyn.

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Adivina quién es ? 😍 #diainternacionaldelbeso

Una publicación compartida por Yolanda Andrade (@yolandaamor) el 5 de Abr de 2019 a las 4:34 PDT

La conductora de MonJoe publicó el video donde aparece besándose en la boca con la hermosa actriz y señaló que se encontraban celebrando el Día Internacional del beso. 

En la grabación se le puede ver a ambas mujeres frente a frente, Yolanda se acerca y le da un beso en los labios correspondido por Sherlyn.

Al parecer del fondo de la grabación, ambas podrían estar de fiesta en algún centro de entretenimiento ya que se ve el lugar bastante oscuro con luces azules. 

El video ha causado enorme revuelo en redes sociales dado que podría cuestionar la orientación de la bella Sherlyn, por el lado de Andrade no habría controversia ya que ella se ha declarado abiertamente gay.

La conductora de MonJoe causó enorme revuelo cuando dio a entender que se encontraba casada con la actriz Verónica Castro, después aclaró que se trató de un enlace simbólico; sin embargo, causó enorme descontento en la primera actriz. 

Castro por su parte, respondió que no sería gay en esta vida y que ella nunca se casó. Los dimes y diretes continuaron a tal magnitud que la hermosa ojiverde decidió anunciar que se retiraba de los escenarios.

Seguramente Yolanda Andrade continuará levantando polémica por su forma espontánea y abierta de actuar, pero sea lo que sea que suceda, ¡que viva el amor!.