La aplicación de la terapia Ecmo para un paciente afectado con COVID-19 en Barranquilla no solamente salvó su vida sino que abrió las posibilidades para utilizar este tipo de tratamiento en los casos más graves de la enfermedad en Colombia, informó este lunes la clínica Portoazul.

De acuerdo con el centro asistencial, este caso tratado con la terapia Ecmo -sigla en inglés de oxigenación por membrana extracorpórea- es el primer caso exitoso en el país de un paciente con diagnóstico de neumonía y Sdra (Síndrome de distrés respiratorio agudo) severo por COVID-19.

El director médico del centro asistencial, Juan Carlos Fernández Martínez, explicó que la terapia Ecmo es una técnica extracorpórea para proporcionar soporte cardíaco y respiratorio a pacientes cuyos pulmones y corazón están gravemente dañados y no pueden desarrollar su función normal.

CUARTO CASO EN LATINOAMÉRICA

El paciente, un hombre de 42 años con neumonía por COVID-19 trasladado a la clínica Portoazul el pasado 14 de abril luego de haber desarrollado un Sdra severo, es el cuarto caso de éxito en América Latina, después de los registrados en México y Chile.

"A pesar de la ventilación mecánica y de las diferentes medidas de manejo médico, el paciente no tuvo una buena respuesta, por lo que se evaluó y se aplicó la terapia Ecmo lo que permitió que tuviera unos índices de oxigenación adecuados", explicó el cirujano toráxico y miembro del equipo de Ecmo de la clínica Portoazul Diego Pardo.

El facultativo explicó que "Ecmo es una terapia invasiva en la que se reemplaza la función pulmonar durante el periodo de tiempo que ocurre el proceso inflamatorio" y aclaró que "no es una terapia dirigida al control de la enfermedad sino de sostenimiento".

"No es una terapia para todos los pacientes ni específica para COVID-19, sino para casos muy graves que requieren soporte adicional al manejo médico estándar y existen unos criterios técnicos de selección de los pacientes, que permiten saber en cuáles se puede intervenir de una manera temprana y que va a tener buenos resultados", anotó.

La Clínica Portoazul informó que ya el paciente salió de la unidad de cuidados intensivos sin requerimientos de oxígeno y sin cánula de traqueostomía, por lo que se está recuperando satisfactoriamente del coronavirus.

Antes de este caso, las cifras en Latinoamérica de los pacientes COVID-19 con tratamiento a través de la Terapia Ecmo eran solo 18, de los cuales ocho pacientes se habían retirado y solamente tres salieron con buenos resultados de las instituciones médicas.

De acuerdo con las estadísticas que maneja la comunidad científica, de cada diez pacientes que reciben la terapia Ecmo, entre seis y siete tienen resultados satisfactorios.

En Europa van reportados 943 casos exitosos mientras que en Estados Unidos esta cifra es de 424.

Aunque en otros países han declarado el fin de la pandemia por Covid-19, en México aún no están las condiciones para confirmar el fin de la contingencia, declaró el Secretario de Salud de Baja California, Adrian Medina Amarillas. 

Destacó que en la entidad han disminuido los contagios en comparación a otros estados de la República que continúan con un alto porcentaje sobre todo en el sureste del país. 

"No ha terminado la pandemia pero se tiene un excelente control, ya llevamos tres meses que día a día ha habido un descenso en los casos nuevos y casos activos", expresó Medina.

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Los asesores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos votaron el martes por unanimidad a favor de recomendar el uso de la vacuna para el COVID-19 de Novavax Inc. NVAX.O en personas de 18 años o más.

La vacuna ha sido aprobada por un comité asesor de los CDC. La directora de los CDC, Rochelle Walensky, todavía tiene que dar el visto bueno a las recomendaciones antes de que la vacuna pueda estar disponible en Estados Unidos, y es posible que la inyección no esté lista inmediatamente para su distribución.

El Gobierno estadounidense ha conseguido 3,2 millones de dosis de la vacuna de Novavax, pero está esperando a que la empresa termine las pruebas de calidad antes de ponerlas en circulación. La empresa espera terminar las pruebas en las próximas semanas.

La vacuna fue autorizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos la semana pasada, convirtiéndose en la cuarta inyección para el COVID autorizada para su uso en adultos en los Estados Unidos.

Más del 77% de los adultos estadounidenses se han vacunado completamente con inyecciones de Moderna Inc MRNA.O, Pfizer-BioNTech PFE.N, BNTX.O o Johnson & Johnson JNJ.N.

Los problemas de salud persistentes fueron ligeramente más comunes en los niños después del COVID-19 que en aquellos de edad similar que evitaron el virus, informaron investigadores de Dinamarca en The Lancet Child & Adolescent Health.

Pero los niveles de ansiedad eran más altos en los niños que nunca habían tenido COVID-19, según los investigadores.

Dijeron que el 40% de los bebés y niños pequeños con COVID-19 y el 27% de aquellos no infectados experimentaron al menos un síntoma durante más de dos meses.

Entre los niños de 4 a 11 años, los síntomas persistentes se observaron en el 38% con COVID-19 y en el 34% sin la enfermedad, y entre los niños de 12 a 14 años, el 46% de los que tenían COVID-19 y el 41% de los que no la tenían presentaban síntomas duraderos.

Los resultados se basaron en una encuesta realizada a casi 11.000 madres de niños infectados y a casi 33.000 madres de niños no infectados.

Los síntomas asociados a el COVID de larga duración, como el dolor de cabeza, los cambios de humor, el dolor abdominal y la fatiga, suelen ser experimentados por niños por lo demás sanos, pero aquellos infectados tenían síntomas más duraderos y un tercio tenía nuevos síntomas que se desarrollaron después del coronavirus.

Para sorpresa de los investigadores, los niños que tuvieron COVID-19 experimentaron menos problemas psicológicos y sociales que los del grupo de control.

Especularon que esto podría deberse a que los niños no infectados tenían más "miedo a la enfermedad desconocida y una vida cotidiana más restringida debido a la protección contra el contagio del virus".

Además piden donativos de cubrebocas para los niños y así evitar contagios.

Las subvariantes BA.4 y BA.5 de ómicron constituían cerca del 8,3% y el 13,3% de las variantes de coronavirus en Estados Unidos hasta el 11 de junio, informaron el martes los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).

Los dos sublinajes de rápida propagación se añadieron a la lista de vigilancia de la Organización Mundial de la Salud en marzo y también han sido designados como variantes de preocupación en Europa.

La agencia de prevención de enfermedades de la Unión Europea dijo el lunes que las nuevas subvariantes se están propagando más rápidamente que otras, lo que podría dar lugar a más hospitalizaciones y muertes a medida que se vuelven dominantes en el continente.

"Estoy muy preocupado", dijo el Dr. Gregory Poland, jefe del grupo de investigación de vacunas de la Clínica Mayo en Rochester, Minnesota, y añadió que los datos de Sudáfrica muestran que las subvariantes tienen mayor capacidad para eludir la inmunidad proporcionada por las vacunas y las infecciones previas.

Las vacunas o las infecciones previas pueden ser beneficiosas en este momento, pero las subvariantes BA.4 y BA.5 podrían causar muertes y enfermedades graves durante el verano boreal, cuando los niños vuelven a la escuela y el segundo refuerzo puede haber desaparecido, dijo.

La BA.4 representó el 5,4% de las variantes en Estados Unidos durante la semana del 5 de junio, según las estimaciones de los CDC, mientras que la BA.5 representó el 7,7% de las variantes.

La media móvil de siete días de casos de COVID-19 en Estados Unidos se situó en 105.615 hasta el 11 de junio, un 6,7% más que la semana anterior.