El proceso de consulta para regular la comercialización de medicamentos, productos cosméticos, suplementos alimenticios y bebidas alcohólicas que contengan derivados de la cannabis ha comenzado.

La Secretaría de Salud publicó en el portal de la Comisión Federal de Mejora Regulatoria (Cofemer) el anteproyecto del Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Control Sanitario de la Cannabis y derivados de la misma.

El documento puede ser consultado por el público, a fin de que los interesados emitan sus comentarios en un plazo de 60 días naturales para que la dependencia pueda realizar las modificaciones al proyecto.

El documento plantea los requisitos sanitarios para la comercialización, exportación e importación de productos que contengan derivados de la cannabis en concentraciones de 1% o menores de THC (tetrahidrocannabinol), los cuales deberán ser cumplidos en todo el territorio nacional.

Se establecen los lineamientos para la siembra, cultivo y posesión de esta yerba con fines de investigación científica, así como los criterios que deberán seguirse para la comercialización, importación y exportación tanto de medicamentos como de otros productos.

El proyecto de regulación de productos como suplementos alimenticios, bebidas no alcohólicas y bebidas alcohólicas, establece que aquellos que contengan derivados de la cannabis en concentraciones de hasta el 1% de THC podrán ser comercializados e importados.

Evaluarán productos. El documento establece en su artículo 35 que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) será la encargada de realizar una evaluación previa de estos productos, en la que considere aspectos como los efectos por dosis acumulativas, para autorizar su importación y comercialización. El proyecto de regulación indica que la Cofepris vigilará el cumplimiento de las disposiciones establecidas.

"Tratándose de alimentos, suplementos alimenticios, bebidas no alcohólicas y bebidas alcohólicas, la Cofepris, previa evaluación de riesgos sanitarios que considere, entre otros aspectos, los efectos por dosis acumulativas, podrá autorizar su importación y, en su caso, comercialización conforme al artículo 32 del presente reglamento, determinando las dosis máximas permisibles", detalla.

El proyecto de reglamento destaca que el etiquetado de este tipo de productos quedará sujeto a las disposiciones que emita la Secretaría de Salud (Ssa) una vez que se emita el Reglamento.

En el artículo 32 del documento se explica que los productos o sustancias distintos a medicamentos que contengan derivados de la cannabis en concentraciones de hasta 1% de THC, que tengan amplios "usos industriales", podrán comercializarse, exportarse e importarse cumpliendo los requisitos que establecen las normas.

Los productos de "usos industriales" son definidos en el proyecto de regulación cómo "el uso correspondiente a la obtención, elaboración, fabricación, preparación, conservación, mezclado, acondicionamiento, envasado, manipulación, transporte, distribución, almacenamiento y expendio o suministro al público de productos, distintos a medicamentos, que contengan derivados de la cannabis en concentraciones de 1% o menores de THC".

Las autorizaciones. El artículo 34 indica que los productos cosméticos, de aseo y repelentes de insectos, previa evaluación de la Cofepris podrán ser autorizados para su importación, exportación y comercialización.

La publicidad de medicamentos con derivados de la cannabis, es otro aspecto que aborda el proyecto de reglamento, el cual plantea que sólo se autorizará el anuncio de estos fármacos que esté dirigida a los profesionales de la salud, "por lo que queda prohibido realizar promoción y publicidad dirigida a la población en general".

Para el caso de los productos como suplementos alimenticios, cosméticos o bebidas alcohólicas, el proyecto sólo señala: "La publicidad deberá cumplir con los requisitos que establece la normativa aplicable para cada tipo de producto", no especifica cuáles normativas regularan la promoción de estos productos.

Al 95% está el abastecimiento de medicamentos en el Issstecali, luego de que esta fuera una de las principales problemáticas que enfrentaba la institución de salud, señaló el director general, Odilar Moreno Grijalva.

Indicó, durante un recorrido al hospital de Ensenada, que se confirmó una mejoría en atención y trato a pacientes, además de disponibilidad de espacio para derechohabientes y personas que no sean afiliadas.

“Estamos rebasando el 95% de medicamento y materiales de curación luego de haberlo recibido con el 7% de abasto; tuvimos que habilitar en otros municipios espacios para descargar medicamentos, esto consta que atendemos a derechohabientes y a raíz de la pandemia a población abierta”, recalcó.

Asimismo, habló de una ampliación de cinco camas y otras tres que se habilitarán en las próximas semanas, y otra área de pacientes en tránsito, específicamente los sospechosos de Covid-19, para lo que se habilitarán seis camas.

“Para emergencia inmediata hay un respirador en una de las salas y la ocupación es totalmente abierto, tenemos disponibilidad en todas las camas. Si están graves, se remiten a Hospital General si los síntomas son leves se da el medicamento y se da instrucción para que se recupere en el hogar”, enfatizó.

Finalmente, comentó que se atiende a población que no esté sujeta a derechohabiencia, para evitar la saturación de hospitales Covid.

Con 290 votos a favor de las bancadas de Morena, PT, PES y el Verde, el Pleno de la Cámara de Diputados aprobó modificaciones a la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público para que cuando no haya condiciones para una licitación pública nacional, el Presidente de la República o cualquier dependencia puedan acudir al extranjero a adquirir equipo médico, medicamentos y servicios.

Al fijar su posición, Morena y el Partido del Trabajo (PT) argumentaron que con esta modificación se rompe el monopolio de medicinas caras, de mala calidad y echadas a perder y acusaron que hay expolíticos que se dedican a vender medicamentos al Gobierno mexicano.

La Comisión de Transparencia y Anticorrupción había aprobado una redacción inicial para agregar un párrafo quinto al artículo 1 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público para quedar así:

"En el caso de la adquisición de bienes o prestación de servicios para la salud, cuando de la investigación de mercado se concluya que la licitación no es la vía idónea para asegurar al Estado las mejores condiciones conforme a lo previsto en el artículo 134 de la Constitución Política, las dependencias y entidades, previa autorización de la Secretaría por conducto de la Oficialía Mayor, podrán contratar con organismos intergubernamentales internacionales a través de los mecanismos de colaboración previamente establecidos con éstos.

Sin embargo, se cambió para quedar así:

"Queda exceptuada de la aplicación de la presente ley, la adquisición de bienes o la prestación de servicios para la salud que contraten las dependencias y/o entidades con organismos intergubernamentales internacionales a través de mecanismos de colaboración previamente establecidos siempre que se acredite la aplicación de los principios previstos en la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos".

Al fundamentar el dictamen, que ya fue enviado al Senado de la República, el presidente de la Comisión de Transparencia y Anticorrupcion, Óscar González Yáñez (PT), pidió perdón a todos los integrantes de su órgano legislativo por no haber hecho un debate más profundo de este dictamen y dijo que tiene que ser aprobado por una situación de emergencia y excepción, porque no es la regla.

Adelantó que en septiembre vendrá un nuevo proyecto más robusto y completo, pero ahora es necesario, que por la emergencia que genera la pandemia del Covid-19, el gobierno acuda al extranjero a comprar los medicamentos.

Asimismo, cuestionó cuántos empresarios farmacéuticos pobres conocen, por los comentarios que se dieron en el sector al decir que se verían afectados muchos empleos.

"La idea central es dotar al Ejecutivo de los instrumentos necesarios para que puedan comprar medicamentos fuera de nuestro país, cosa que en este momento no se permitía. Con esto rompemos un monopolio de medicamentos en nuestro país.

"Sé que muchos empresarios de la industria farmacéutica, de las medicinas, han hecho comentarios en diversos medios de comunicación planteando su desacuerdo con esta iniciativa. Pero también lo cierto es que la mayoría de los empresarios de la medicina ni son pobres y han ganado una cantidad muy grande de dinero con estas compras", expresó el petista.

También en un video, el líder de la bancada de Morena, Mario Delgado, dijo que con esta reforma, el Gobierno de México tendrá la opción de comprar insumos, equipo médico y medicinas a través de organismos internacionales, en este caso con la Organización Mundial de la Salud (OMS) y asegurar el abasto de medicamentos a buen precio, de buena calidad y no echados a perder.

"De eso se trata esta reforma, de romper el monopolio que muchas veces ejercían algunas empresas, pero sobre todo de corrupción. Le vendían caro al Gobierno mexicano y medicinas malas o echadas a perder.

"Hay muchos expolíticos que se dedican a vender medicinas y una de las peores cosas que nos dijo el Presidente que encontró fue el sistema de salud, que estaba enfermo del cáncer de corrupción; esto es empezar a limpiar y asegurar que haya medicamentos para todos los mexicanos, de eso se trata esta reforma", dijo Mario Delgado.

Un chico de 16 años se ha vuelto todo un ícono en el lado este de la ciudad al limpiar autos vestido de traje, con el fin de recabar dinero para ayudar a su familia y conseguir sus medicinas.

Sun nombre es Bryan y espera cada semáforo en rojo en el boulevard Terán Terán para caminar entre los autos vestido con un traje negro ofreciendo el servicio de limpieza, con la esperanza de obtener suficiente dinero para su medicamento contra la epilepsia.

En redes sociales varios usuarios han pedido la colaboración de la gente para apoyar al joven con unas monedas o con el medicamento que lo ayude a continuar su labor de llevar sustento a su casa en la que su madre también la reportan enferma.

El medicamento que Bryan tiene que consumir es valproato de magnesio, fármaco utilizado para dar tratamiento a personas epilépticas. En Facebook el usuario Juan Rodrigo Anguiano Gonzalez detalló que el costo de el medicamento ronda los 80 pesos y solicita la ayuda ya sea con dinero por su labor o apoyando con parte de las medicinas que requiere.

Un fármaco barato y de fácil acceso en todo el mundo llamado Dexametasona puede ayudar a salvar vidas de pacientes que se encuentran graves a causa del coronavirus, según un estudio de la Universidad de Oxford divulgado este martes.

El equipo investigador cree que el tratamiento a base de dosis bajas de esteroides supone un gran avance en la lucha contra la COVID-19, al reducir el riesgo de muerte en un tercio de aquellos pacientes que se encuentran enchufados a ventiladores.

En cuanto a los que precisan de una abordaje de la enfermedad con oxígeno, el citado fármaco reduce las muertes en una quinta parte, de acuerdo con estos hallazgos.

Esta medicina es una de las que se están empleando en el considerado mayor ensayo clínico del mundo, donde se experimenta con tratamientos existentes para otros males con el objetivo de ver si también funcionan para combatir el coronavirus.

Según estimaciones de los investigadores, si ese fármaco hubiera estado disponible en este país desde el principio de la pandemia, se habrían podido salvar hasta 5.000 vidas.

Además, debido a su bajo coste, consideran que podría ser muy beneficioso en los países pobres que afrontan grandes números de enfermos de COVID-19.

Aproximadamente 19 de cada 20 pacientes que se infectan de coronavirus mejoran sin tener que ser hospitalizados, recuerda el estudio.

De aquellos que han de ser ingresados en un centro médico, la mayoría también experimenta una mejoría, si bien algunos podrían necesitar oxígeno o ventilación mecánica. Estos últimos, según el estudio, son los considerados pacientes de alto riesgo a los que la Dexametasona parece ayudar.

Este fármaco se emplea ya para reducir inflamaciones en el caso de otras condiciones médicas y ayuda, al parecer, a detener parte del daño que se origina cuando el sistema inmunológico se sobreactiva mientras intenta luchar contra el coronavirus.

En este ensayo clínico participaron unos 2.000 pacientes de hospitales, a los que se administró la medicina y su evolución se comparó con otros 4.000 enfermos a los que no se les prescribió.

Para aquellos pacientes conectados a ventiladores mecánicos, la Dexametasona redujo el riesgo de muerte de un 40 a un 28 %, al tiempo que en el caso de los enfermos que precisaron de oxígeno, el tratamiento redujo el riesgo mortal de un 25 a un 20 %.

"Este es el único fármaco hasta la fecha que ha mostrado que reduce la mortalidad y la reduce de manera significativa. Es un gran avance", afirmó el investigador principal del estudio, Peter Horby.

Para Martin Landray, otro de los científicos involucrados, los hallazgos sugieren que de cada ocho pacientes tratados que precisan de respiración asistida por ventiladores mecánicos, se podría salvar una vida.

En cuanto a los que necesitan abordaje con oxígeno, se salva una vida de cada 20-25, agregó.

"Hay un claro beneficio. El tratamiento consta de diez días de Dexametasona y cuesta unas 5 libras (5,5 euros/6,2 dólares) por paciente. Así que esencialmente cuesta 35 libras (38 euros/43 dólares) salvar una vida. Es un fármaco que está disponible en todo el globo", remarcó Landray.

Según el experimento, la Dexametasona no parece ayudar a personas que presentan síntomas leves de coronavirus -aquellos que no necesitan asistencia para respirar-.

El ensayo lleva funcionando desde el pasado marzo y en esas pruebas se ha incluido también el producto empleado para tratar la Malaria, la hidroxicloroquina, que ahora ha sido desechado ante el temor de que incremente el número de muertes y de problemas coronarios.

Otro denominado remdesivir, un tratamiento antiviral que parece acortar el periodo de recuperación en pacientes con COVID-19, ya está disponible en el servicio público de salud de este país. 

La despenalización de la marihuana en la cadena completa de producción y en la variedad de usos, desde el manejo de la semilla hasta la exportación e importación, avanza en comisiones del Senado, además de que suaviza las sanciones a la posesión.

Una persona con hasta 200 gramos sólo recibiría una amonestación, castigo de trabajo comunitario, hasta 36 horas de arresto o multa de 60 a 120 Unidades de Medida y Actualización (UMA) y le será decomisado el producto.

En los artículos transitorios de la ley se establece un plazo de aplicación de la reforma. El Instituto Mexicano del Cannabis (IMC), organismo encargado de la etapa de la marihuana legal, tendrá que estar en funciones el 1 de enero de 2021 y correrán tres meses para que éste emita su reglamento, con base en el cual serían aplicadas las nuevas reglas.

Acabar con la prohibición, señala la ley, significa "fomento de la paz y de la seguridad de la sociedad, al contribuir a la disminución del mercado ilegal y con ello del crimen organizado". Se contribuirá también, dice la propuesta, a la disminución de la corrupción y la violencia.

La reforma sobre cannabis quedó pendiente el año pasado y se prevé que figure en las agendas legislativas de los partidos políticos para los trabajos que van de febrero a abril próximos en el Senado de la República.

Datos

28 gramos es el límite de portación por persona sin ningún tipo de multa o sanción.

79.2% de consumidores de drogas optan por la marihuana, muestra un informe de la ONU.