A más de tres años de la llegada de la pandemia de Covid-19 y en medio del análisis del gobierno federal para declarar el fin de la emergencia sanitaria, María Elena Álvarez-Buylla, directora general del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), informó que la vacuna “Patria” desarrollada por ese organismo en colaboración con los laboratorios Avimex, ya está lista y los resultados de la fase final muestran que es eficaz como vacuna de refuerzo contra el virus SARS-CoV-2.

En conferencia de prensa matutina del presidente López Obrador, la funcionaria federal asegura que los resultados cumplen con los criterios establecidos por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para vacunas Covid de refuerzo.

Aseguró que contar con esta plataforma se abre el camino a la recuperación en la soberanía de vacunas para la prevención de enfermedades.

“Aprovechamos para darles una excelente noticia: tenemos `Patria´, tenemos ya la vacuna Patria como refuerzo con los datos de la fase final siendo exitosos, cumpliendo con criterios establecidos por la OMS para vacunas Covid de refuerzo en este caso, pero ya contar con esta plataforma nos abre el camino a la recuperación en la soberanía de vacunas que es tan importante para la prevención de enfermedades.

“Esto gracias a la conjunción de capacidades públicas de varias universidades, entidad pública como el IMSS, la Cofepris, pero también en alianza con una empresa honesta, mexicana que se especializaba en vacunas para el sector animal y ahora a dedicado una inversión importante para la producción de vacunas humanas para personas en nuestro país.

“Tenemos ya esta vacuna `Patria´ y esta es una gran noticia para nuestro país”, dijo.

En Palacio Nacional, María Elena Álvarez-Buylla aseguró que el costo de producción de esta vacuna es mucho menor al que ha tenido otras vacunas gracias al modelo de articular capacidades público-privadas “pudiendo hacer muchos más con menos presupuesto.”

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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó la vacuna Patria, desarrollada por el laboratorio Avi-Mex, para uso de emergencia en México. Esta vacuna está destinada a mayores de 18 años con inmunidad previa. Expertos de la Cofepris destacaron la seguridad del biológico y lo consideraron un refuerzo.

Durante la reunión extraordinaria del Comité de Moléculas Nuevas, el doctor Arturo Reyes Sandoval aseguró que la evidencia respalda la seguridad de la vacuna. La doctora Lena Ruiz Azuara indicó que la evidencia de seguridad es factible, pero instó a un seguimiento cercano de las personas que participaron en los estudios.

El doctor Miguel Ángel Jorge Guevara consideró la vacuna segura y solicitó una vigilancia epidemiológica estricta durante su aplicación. La doctora Rosana Pelayo Camacho afirmó que la presentación de la vacuna la hará accesible y proporcionará protección a largo plazo.

El doctor Sergio Ponce de León subrayó que la evidencia presentada cumple con los estándares internacionales de "no inferioridad". Sin embargo, enfatizó que la vacuna no debe administrarse a personas con enfermedades crónicas como diabetes e hipertensión, ya que los estudios indican que no es eficaz para ellas.

Los colaboradores del laboratorio Avi-Mex señalaron que futuros estudios preclínicos incluirán una evaluación de la eficacia de la vacuna contra la variante Omicron. Aunque los resultados de las fases II y II-III aún no se han publicado, aseguraron que lo harán próximamente.

Esta aprobación representa un paso más en la estrategia de vacunación en México y ofrece una opción adicional para reforzar la inmunidad en la población.

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Hoy se otorgó la suspensión provisional con efectos generales de la Ley General en Materia de Humanidades, Ciencias, Tecnologías e Innovación, popularmente conocida como la nueva Ley de Ciencia.

La suspensión implica "que a partir de que se les notifique a las Autoridades, no podrán realizar procesos administrativos en tanto no se resuelva el asunto", informó en un comunicado la organización Uniendo Caminos México, que, junto con el grupo CienciaPluralMx, ha llevado 41 amparos de miembros de la comunidad científica en contra de la Ley.

"La suspensión no pone fin al Juicio, sólo suspende los procesos que han estado realizando como parte de la asignación de la Nueva Ley", aclara Uniendo Caminos México.

"Esto da una luz a los cientos de personas del gremio académico, científico y técnico que se ampararon contra esta nueva ley que contiene violaciones a los derechos humanos", se lee en el documento, donde se detalla que esta suspensión provisional beneficia a todos los del gremio, aunque no se hayan amparado.

En el comunicado, se detalla que 37 amparos en total fueron admitidos.

El presidente Andrés Manuel López Obrador se refirió a la iniciativa que envió ayer a la Cámara de Diputados para expedir la Ley General en materia de humanidades, ciencia, tecnología e innovación, y dijo que busca evitar que el presupuesto sea destinado a empresas trasnacionales.

“Están muy molestos los adversarios con la nueva política del Conacyt, porque ¿saben qué pasaba? Que con dinero del presupuesto público se financiaba a las empresas transnacionales para supuestamente hacer sus investigaciones, pero empresas que están acusadas por vender productos chatarra, se les daba dinero, del Conacyt, y ahora ya no hay eso, son becas para investigadores”, comenta en conferencia de prensa.

Señaló que la iniciativa plantea que los recursos sean utilizados para realizar investigaciones sobre salud y bienestar, en beneficio de la población.

“Porque hicieron una campaña sobre las innovaciones tecnológicas y era para transferir recursos, pero muchísimo dinero a estas empresas, y claro, vivían muchos pseudocientíficos también al amparo de este presupuesto”, dijo.

Añadió que con la vacuna Patria contra Covid-19, que cuenta con el apoyo del Conacyt para su desarrollo, esperan extender la inmunización a un mayor sector de la población mexicana.

“Cuando se da a conocer lo de la vacuna Patria, pues que esperan, cuando esperaban, aunque parezca increíble, que no pudiésemos enfrentar el problema de la pandemia, y que no pudiésemos atender a los enfermos en los hospitales, para que hicieran una campaña negra, de desprestigio al gobierno, siempre han estado apostando a eso, a que nos vaya mal”, refirió López Obrador.

“La vacuna Patria ha mostrado índices de desarrollo de inmunidad que parecen superar a otras vacunas que están en existencia hoy en el mundo”, presumió este martes el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez.

Recordó que se tiene activo el ensayo final de dicha vacuna, a cargo del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología, la cual, dijo, “parece muy prometedora”.

“Las fases anteriores han demostrado que la vacuna patria es segura y es eficaz, de hecho en su modalidad intranasal, que se ha comparado con la inyectada, ha mostrado índices de desarrollo de inmunidad que parecen superar a otras vacunas que están en existencia hoy en el mundo”, presumió en Palacio Nacional.

Asimismo, señaló que la pandemia por Covid-19 registra siete semanas de reducción consecutiva y se encuentra a la mitad de la intensidad que tuvo la primera ola

Explicó que la hospitalización va en franca reducción, ya que la ocupación de camas generales es actualmente del 5 por ciento y 3 por ciento están dedicadas a los pacientes críticamente enfermos por este virus.

Por su parte, detalló el funcionario en la conferencia de prensa presidencial, las defunciones están en lo mínimo, acercándose a un dígito en el promedio de muertes diarias por el nuevo coronavirus.

“Las sucesivas olas, 2, 3, 4 y 5 van mostrando esta reducción de la mortalidad, esto por efecto de la vacuna, el punto máximo de mortalidad fue la segunda ola donde todavía no teníamos vacuna y después de las vacunas olas 3,4 y 5 vienen en clara disminución de la mortalidad”.

Y añadió: “Por ello, seguimos avanzando en la vacunación y ya tenemos 82 por ciento de cobertura promedio nacional o total nacional para las personas elegibles, que son las personas de 5 años de edad en adelante”.

En este marco, López-Gattel recordó que siguen activos los centros de vacunación para la aplicación de la dosis de refuerzo para las personas que no se lo han aplicado.

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La directora del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), María Elena Álvarez-Buylla, informó que la vacuna mexicana contra el Covid-19 llamada Patria se encuentran en su última fase por lo que a finales de agosto iniciará el reclutamiento y registro de voluntarios para su aplicación y con ello se pueda solicitar su aprobación ante Cofepris para su uso de emergencia.

Durante la conferencia mañanera del presidente López Obrador, expuso que Conacyt localizó los desarrollos y capacidades instaladas en nuestro país más promisorios para poder recuperar esta soberanía en vacunas y se detectaron cinco, de los cuales tres han seguido con bastante éxito y el más avanzado es el que tenía en desarrollo una empresa nacional de alto nivel de base científica que es Avimex.

Álvarez-Buylla expuso que la vacuna Patria ha pasado las fases clínicas con éxito en animales, demostrando seguridad y eficacia en la fase 1 y en personas voluntarias que han ayudado a este desarrollo demostrando que es un desarrollo vacunal seguro y que genera protección en humanos, por lo que se concluyó con éxito la fase 2 que demuestra que esta vacuna puede usarse como refuerzo.

“Vamos ahora hacia la última fase de investigación clínica”, por lo que informó que iniciará la última fase del estudio clínico para podernos dirigir hacia la probable aprobación de uso de emergencia de este desarrollo vacunal Patria”.

Dijo que podrán participar como voluntarios en este ensayo clínico los ciudadanos mayores de edad que vivan en la Ciudad de México, en Oaxaca y Michoacán, que hayan sido vacunados por lo menos hace cuatro meses, que no hayan tenido efectos graves en las vacunas recibidas, ni enfermedades crónicas.