Ante la emergencia sanitaria producida por la enfermedad Covid-19, investigadores y autoridades internacionales luchan para determinar qué vacunas funcionan realmente, para así, acelerar el proceso para la creación de una cura contra el SARS-CoV-2.

El Ensayo de Vacuna Solidaria propuesto por la Organización Mundial de la Salud (OMS) será de "diseño adaptativo", esto quiere decir que permitirá que a lo largo de su duración se integren nuevas vacunas, mientras que las que no den señales de efectividad, serán suspendidas de la prueba. Los participantes tendrán la posibilidad de inscribirse de manera continua.

El estudio abarcará la observación de una variedad de vacunas que se encuentran en etapa de desarrollo, a menos de cinco meses de haber sido detectado el primer caso de coronavirus en Wuhan, China y que actualmente se ha propagado alrededor del mundo.

Una reciente publicación en "Nature" expuso que la OMS estableció un panel de expertos que identifiquen qué vacunas deben estudiarse con prioridad. Entre estos criterios se tomará en cuenta la capacidad de producción y la respuesta inmune que genere en los primeros ensayos en animales y humanos.

La propuesta del organismo internacional permetirá comparar directamente el rendimiento de diferentes vacunas, a lo que Marie-Paule Kieny, del Instituto Nacional de Investigación Médica y Salud de París, consideró que algunos desarrolladores pueden no estar dispuestos a aceptar esta confrontación porque podría perjudicar las perspectivas comerciales de algunas vacunas.

Otro de los desafíos será obtener el permiso, por parte de los reguladores, para implementar la vacuna bajo las reglas de "uso de emergencia" en grupos de alto riesgo, como los trabajadores de la salud, quienes tienen más probabilidades de estar infectados con el coronavirus.

Katherine O’Brien integrante de la OMS explicó que nunca se ha implementado ninguna vacuna en el escenario de uso de emergencia: "Si las vacunas de coronavirus siguen ese camino, los reguladores buscarán una garantía adicional de que sea una vacuna segura", agregó.

Por otra parte, Mark Fienberg, presidente de la Iniciativa Internacional de Vacuna contra el SIDA mencionó que "se va a requerir un nivel de coordinación que nunca ha sucedido antes, y un marco de tiempo que nunca se ha imaginado", pues generar una vacuna implica suministrarla "a miles o decenas de miles de personas y ver, durante meses o incluso años, la cantidad de personas que se infectan a lo largo de su vida y si presentan problemas".

Aunque en otros países han declarado el fin de la pandemia por Covid-19, en México aún no están las condiciones para confirmar el fin de la contingencia, declaró el Secretario de Salud de Baja California, Adrian Medina Amarillas. 

Destacó que en la entidad han disminuido los contagios en comparación a otros estados de la República que continúan con un alto porcentaje sobre todo en el sureste del país. 

"No ha terminado la pandemia pero se tiene un excelente control, ya llevamos tres meses que día a día ha habido un descenso en los casos nuevos y casos activos", expresó Medina.

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Los asesores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos votaron el martes por unanimidad a favor de recomendar el uso de la vacuna para el COVID-19 de Novavax Inc. NVAX.O en personas de 18 años o más.

La vacuna ha sido aprobada por un comité asesor de los CDC. La directora de los CDC, Rochelle Walensky, todavía tiene que dar el visto bueno a las recomendaciones antes de que la vacuna pueda estar disponible en Estados Unidos, y es posible que la inyección no esté lista inmediatamente para su distribución.

El Gobierno estadounidense ha conseguido 3,2 millones de dosis de la vacuna de Novavax, pero está esperando a que la empresa termine las pruebas de calidad antes de ponerlas en circulación. La empresa espera terminar las pruebas en las próximas semanas.

La vacuna fue autorizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos la semana pasada, convirtiéndose en la cuarta inyección para el COVID autorizada para su uso en adultos en los Estados Unidos.

Más del 77% de los adultos estadounidenses se han vacunado completamente con inyecciones de Moderna Inc MRNA.O, Pfizer-BioNTech PFE.N, BNTX.O o Johnson & Johnson JNJ.N.

Los problemas de salud persistentes fueron ligeramente más comunes en los niños después del COVID-19 que en aquellos de edad similar que evitaron el virus, informaron investigadores de Dinamarca en The Lancet Child & Adolescent Health.

Pero los niveles de ansiedad eran más altos en los niños que nunca habían tenido COVID-19, según los investigadores.

Dijeron que el 40% de los bebés y niños pequeños con COVID-19 y el 27% de aquellos no infectados experimentaron al menos un síntoma durante más de dos meses.

Entre los niños de 4 a 11 años, los síntomas persistentes se observaron en el 38% con COVID-19 y en el 34% sin la enfermedad, y entre los niños de 12 a 14 años, el 46% de los que tenían COVID-19 y el 41% de los que no la tenían presentaban síntomas duraderos.

Los resultados se basaron en una encuesta realizada a casi 11.000 madres de niños infectados y a casi 33.000 madres de niños no infectados.

Los síntomas asociados a el COVID de larga duración, como el dolor de cabeza, los cambios de humor, el dolor abdominal y la fatiga, suelen ser experimentados por niños por lo demás sanos, pero aquellos infectados tenían síntomas más duraderos y un tercio tenía nuevos síntomas que se desarrollaron después del coronavirus.

Para sorpresa de los investigadores, los niños que tuvieron COVID-19 experimentaron menos problemas psicológicos y sociales que los del grupo de control.

Especularon que esto podría deberse a que los niños no infectados tenían más "miedo a la enfermedad desconocida y una vida cotidiana más restringida debido a la protección contra el contagio del virus".

Además piden donativos de cubrebocas para los niños y así evitar contagios.

Las subvariantes BA.4 y BA.5 de ómicron constituían cerca del 8,3% y el 13,3% de las variantes de coronavirus en Estados Unidos hasta el 11 de junio, informaron el martes los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).

Los dos sublinajes de rápida propagación se añadieron a la lista de vigilancia de la Organización Mundial de la Salud en marzo y también han sido designados como variantes de preocupación en Europa.

La agencia de prevención de enfermedades de la Unión Europea dijo el lunes que las nuevas subvariantes se están propagando más rápidamente que otras, lo que podría dar lugar a más hospitalizaciones y muertes a medida que se vuelven dominantes en el continente.

"Estoy muy preocupado", dijo el Dr. Gregory Poland, jefe del grupo de investigación de vacunas de la Clínica Mayo en Rochester, Minnesota, y añadió que los datos de Sudáfrica muestran que las subvariantes tienen mayor capacidad para eludir la inmunidad proporcionada por las vacunas y las infecciones previas.

Las vacunas o las infecciones previas pueden ser beneficiosas en este momento, pero las subvariantes BA.4 y BA.5 podrían causar muertes y enfermedades graves durante el verano boreal, cuando los niños vuelven a la escuela y el segundo refuerzo puede haber desaparecido, dijo.

La BA.4 representó el 5,4% de las variantes en Estados Unidos durante la semana del 5 de junio, según las estimaciones de los CDC, mientras que la BA.5 representó el 7,7% de las variantes.

La media móvil de siete días de casos de COVID-19 en Estados Unidos se situó en 105.615 hasta el 11 de junio, un 6,7% más que la semana anterior.