Lucas Warren, originario de Dalton, Georgia, y de un año de edad, se convirtió en el primer bebé con síndrome de Down elegido por Gerber como su "spokesbaby", la imagen oficial de la marca.

La foto de Dalton fue elegido de entre 144 mil que fueron enviadas. Su contagiosa sonrisa, su gracia y personalidad se ganó a los ejecutivos.

"Cada año elegimos al bebé que ejemplifica de la mejor manera el legado de Gerber de reconocer que cada bebé es un bebé Gerber, y este año, Lucas encaja perfectamente", dijo Bill Partyk, presidente y CEO de la compañía, en un comunicado.

A lo largo de 90 años, Gerber ha recibido innumerables fotos de padres que piensan en sus bebés cuando ven el icónico logo de la marca. Y desde 2010, la marca realizó su primer concurso oficial.

En 2017, el logotipo se actualizó para rendir homenaje al boceto original en blanco y negro de la primera bebé de Gerber, Ann Turner Cook, que acaba de celebrar su cumpleaños número.

Cornet Warren, madre de Dalton, dijo que aunque subió la foto de su pequeño sin muchas expectativas, espera ahora que el triunfo de su bebé lleve luz a la comunidad de niños con necesidades especiales y que sean aceptados y reconocidos.

Los padres de Lucas recibirán un premio de 50 mil dólares y la imagen del bebé aparecerá en las campañas en redes sociales de Gerber.

“Es un pequeño paso para el hombre, pero un gran paso para la humanidad el que haya esta igualdad”, dijo Diego Esteban González, quien es el primer hombre de Coahuila y de México en beneficiarse de la Ley Olimpia, luego de que una juez vinculara a proceso a su ex esposa por el delito de violación a la privacidad sexual.

En un proceso que inició en marzo de 2021, la tarde de ayer Yessica Elizabeth “N” fue vinculada a proceso por la juez penal Griselda Elizalde, por exhibir fotos íntimas desnudo del que era su marido en su computadora.

También ratificó las medidas cautelares que dictó el lunes pasado, como no acercarse a la víctima y continuará su proceso en libertad.

Además, la juez penal otorgó un plazo de dos meses para efectuar la investigación complementaria que concluirá el día 14 de septiembre próximo.

Al respecto, el agraviado declaró para Imagen Televisión que continuará buscando que se haga justicia y que ni mujeres ni hombres deben sufrir violencia.

“Así como las mujeres lo han logrado, los hombres también levanten la mano en el momento que estén sufriendo violencia por que el machismo nos está afectando a todos, ese machismo que le dice al hombre ‘tu aguantate, tu callate, tu no expreses nada, debes aguantar, debes ser machito’, desgraciadamente eso nos pega a todos y nos costó trabajo de salir de ese atolladero”. 

Justicia patriarcal: la Ley Olimpia para un hombre fue rápida

“La Justicia es tan patriarcal que cuando se utiliza #LeyOlimpia para un hombre fue rápida y la sociedad la aplaude”, señaló Olimpia Coral Melo, activista poblana que promovió dicha ley.

“Antes solo nos llamaron locas y culpables. Nunca un hombre estará en las mismas condiciones de desigualdad que una mujer”, señaló en redes sociales.

La defensora de espacios digitales libres de violencia para mujeres y niñas impulsó en 2014 la llamada Ley Olimpia y fue hasta 2021 que fue aprobada en todo el país. 

La Justicia es tan patriarcal que cuando se utiliza #LeyOlimpia para un hombre fue rápida es expedita y la sociedad la aplaude. Antes solo nos llamaron locas y culpables. Nunca un hombre estará en las mismas condiciones de desigualdad que una mujer.

— Olimpia (@OlimpiaCMujer) July 14, 2022

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Luego de que su hija naciera con un extraño síndrome, una mujer señaló en rechazo y la discriminación que ha tenido que enfrentar, conmoviendo con su historia a miles de usuarios de todo el mundo, y es que según cuenta, el que sería el momento más feliz de su vida se vio opacado por la reacción de sus familiares y seres queridos ante la apariencia de su bebé. 

Eliza J. es madre de una niña con el síndrome de Treacer Collins, el cuál es poco común y afecta, entre otras cosas, el aspecto de quienes lo padecen. Su historia se dio a conocer luego de que ofreciera una entrevista al sitio Love What Matters y rápidamente se hizo viral. 

Y es que según cuenta la mujer, dio a luz un mes antes de lo esperado, y una vez que ocurrió el parto comenzaron los problemas, pues tras 12 horas de trabajo de parto, la pequeña Bella llegó al mundo, y fue ahí cuando sus padres se percataron que la oreja de su hija estaba doblada y que era muy pequeña.

Luego de esto, Eliza afirma que no recibió una sola felicitación por su parto, ni siquiera de su esposo, quien dijo, parecía asustado más que feliz ante el nacimiento de su hija. 

¿Qué es el síndrome de Treacher Collins?

Tras una serie de procedimientos médicos, la pequeña Bella fue diagnosticada con el síndrome de Treacher Collins, una afección hereditaria que impide el desarrollo de algunos huesos y tejidos de la cara, lo que modifica la forma del rostro. 

Desde ese momento Eliza supo que tendría que hace un doble esfuerzo en su labor de madre. El primero, darle amor y todos los cuidados necesarios a pequeña, y el segundo, buscar la forma en que ayudaría a cambiar la forma en la que las personas diferentes son vistas en nuestra sociedad y luchar contra el rechazo y la discriminación.

Al interior de Plaza Sendero, ubicado en la Zona Este de Tijuana se realizó la inauguración de una exposición fotográfica denominada “Ejército y Fuerza Aérea Mexicana: La Fuerza de México”.

“Cada soldado es pueblo, es México y forma parte de la patria” dijo el general Saúl Luna Jaimes.

La exposición revela fotografías en las que la Sedena apoyaba la pandemia, aplicaban el Plan DN-III y en que se revela el respeto y trabajo para el bien común.

Mientras en Tijuana se inauguró una exposición, en Veracruz, un avión de la Sedena se desplomó minutos después de haber despegado y que provocó la muerte de seis soldados.

El coronavirus es un virus que lamentablemente ha atacado a miles de personas, entre ellas a pacientes que presentan trastornos genéticos como el Síndrome de Down. Y recientemente en redes sociales se volvió viral una imagen que muestra el noble gesto de un enfermero, quien abraza a un hombre con Síndrome de Down que se contagió de covid-19.

La imagen fue tomada en hospital de Caapiranga en Brasil, dicha foto fue publicada en el Facebook del Centro de Apoio Gerátrico. La publicación se volvió viral no sólo por la ternura que genera la fotografía, sino también por la historia que existe detrás de ella.

De acuerdo con la publicación, en la foto aparece el enfermero Raimundo Nogueira Matos de 38 años, quien auxilió a Émerson Jr de 30 años, un joven con Síndrome de Down que se contagió de covid-19.

En la publicación se menciona que Émerson Jr llegó al hospital con síntomas graves de coronavirus, además que no respiraba bien, por lo que fue necesario que utilizara oxígeno, sin embargo, Émerson se encontraba asustado ya que no sabía lo que estaba pasando.

Ante su angustia y no saber qué hacer para poder suministrarle el oxígeno, el enfermero Raimundo decidió abrazarlo para tranquilizarlo, esto a pesar de saber que corría el riesgo de también contagiarse de coronavirus.

“Sé el riesgo que puedo correr, pero como es un paciente especial, él necesita mucho cariño”, declaró el enfermero a varios medios locales.

Gracias al gesto que realizó el enfermero para tratar de calmar al paciente con Síndrome de Down, se le pudo suministrar el oxígeno que necesitaba.

Por discriminar a una madre quien no tenía donde dejar a su hijo quien padece una discapacidad, la dulcería Dulfi de Plaza La Pajarita en Santa Fe fue clausurada por un trabajador con capacidades diferentes de la Dirección de Inspección y Verificación del Ayuntamiento de Tijuana.

La madre afectada narro a CADENA NOTICIAS como fue que en par de ocasiones fue víctima de discriminación en esa dulcería.  

“La semana pasada me dirigí a la tienda Dulfi ubicada en la plaza la pajarita en la Colonia Santa Fe y al entrar el guardia me prohibió la entrada porque llevaba a mi hijo con discapacidad argumentando que solo una persona podía pasar y me señaló los letreros, pero yo le comenté que entonces donde lo dejaba y que el tenía derecho de entrar a la tienda y me respondió que por esa ocasión me dejarían pasar porque mi hijo estaba enfermito de una manera muy prepotente y humillante”, señaló la mujer.

Al día siguiente acudió de nuevo al lugar, “acudí nuevamente por unos artículos a la misma tienda y el guardia me pregunto que si era yo la que había ido la otra vez y le comenté que si, para esto el responde “la voy a dejar pasar” y en ese momento otra persona que desconozco su puesto interviene y me dice que mi hijo no debe de estar en la tienda porque es una irresponsabilidad que yo lo lleve. Para eso yo le comento que entonces ¿qué hago? porque no tengo quien me lo cuide y el me responde “pues déjelo en su casa guardado por ellos no deben de andar fuera” y yo le contesté que en donde decía eso porque, de ser así, le estarían violando un derecho a las personas con discapacidad, y su respuesta fue que yo era una ignorante, mi reacción fue salirme de la tienda lo antes posible”, narró.

La dirección de Inspección acudió puntualmente a realizar las investigaciones y determinó la clausura del establecimiento.