Padres de niños enfermos de cáncer, que son atendidos en el Hospital de Especialidades Pediátricas de Tuxtla Gutiérrez, se manifestaron ayer en esta ciudad para exigir el abasto de medicamentos.

Más de 20 personas, entre padres y niños, realizaron una caminata que fue del parque 5 de Mayo hasta el Palacio del Gobierno estatal. El grupo colocó una cuerda con pancartas y cerró una de las calles principales.

Carlos Caballero Salinas, padre de un niño con leucemia de alto riesgo, expuso que la escasez de medicamentos en el pediátrico —que atiende a 280 menores de todo el estado— inició el año pasado y se agudizó desde marzo pasado.

El Patronato del Hospital General de Tijuana (HGT) invita a toda la comunidad a adquirir sus boletos y acudir a la conferencia “Viajar por la Vida”, impartida por la tanatóloga Gaby Pérez Islas y que se realizará el jueves 10 de octubre, en beneficio de niñas, niños y adolescentes con cáncer que son atendidos en dicha institución de salud.

“Viajar por la Vida” es una conferencia con duración de 90 minutos en la que se descubre a la tanatología como herramienta de vida. Es una metáfora extendida entre lo que es la vida y lo que es un viaje; que ayuda a aprender a ir ligeros de equipaje en ella; a cómo reaccionar cuando las cosas no salen como esperábamos y cómo traer lo suficiente en nuestra maleta para seguir el viaje.

También presenta las herramientas necesarias para poder darle una respuesta a la vida, sobre cómo seguir adelante cuando la persona que pensábamos que siempre nos iba a acompañar en ese viaje ya no está; “es una conferencia muy inspiradora con cuentos, reflexiones y frases poderosas”, se lee en la invitación.

La conferencia “Viajar por la Vida” se llevará a cabo a las 18:00 horas del jueves 10 de octubre de 2024, en el auditorio del Cumbres International School Tijuana, con domicilio en Producción 50, Mesa de Otay, de la ciudad de Tijuana.

Gaby Pérez Islas es licenciada en Literatura Latinoamericana, Maestra en Tanatología con especialidades en Codependencia y Familia, Logoterapia, Espiritualidad y Suicidología. Es autora de varios libros y colaboradora en diversos medios de comunicación.

Además imparte una consejería tanatológica tanto a personas en proceso de duelo como a enfermos terminales. Es conferencista motivacional para empresas, colegios e instituciones, imparte además talleres sobre duelo a lo largo de toda la República Mexicana y Estados Unidos. También forma parte del Consejo Médico de Fundación Cima.

Este evento de recaudación se creó con la finalidad de apoyar la labor del Patronato del Hospital General de Tijuana y de esta manera beneficiar a más de 230 pacientes, entre niñas, niños y adolescentes, que requieren ayuda complementaria a sus tratamientos contra el cáncer. 

¡Tu ayuda hace la diferencia en la vida de un niño con cáncer!. Para mayor información y boletos, se invita a visitar la página https://boletopolis.com/es/evento/31654 

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Belinda alegró la vida de varios niños al obsequiarles tratamientos de quimioterapia, así lo compartió con sus seguidores en redes sociales a través de varios videos en los que la cantante convive con los pequeños.

Además de apoyarlos con tratamientos para combatir su enfermedad, la cantante les obsequió juguetes y platicó con ellos.

Con un niño entre los brazos, Belinda platica con los menores y los alienta a echarle ganas a la vida, además de que les promete que el año que viene volverá a visitarlos. 

Uno de los momentos más emotivos es cuando la artista, visiblemente emocionada, le entrega el tratamiento y un oso de peluche a un niño en silla de ruedas.

Belinda se tomó fotografías con los asistentes y convivió con ellos.

No es la primera vez que Belinda muestra su faceta altruista, en los sismos de septiembre de 2017 llevó ayuda a los damnificados.

Pasado el mediodía de este sábado, la titular de la Oficina Amar a Nuevo León del Gobierno del Estado, Mariana Rodríguez, acudió a las instalaciones del DIF Capullos para cortarse su cabello en solidaridad con un niño que padece leucemia y adelantó que su pelo será donado a asociaciones civiles que tratan a niños con cáncer. 

En entrevista posterior a dejarse el cabello corto, la también esposa del gobernador dijo que el pequeño no quiso cortarlo por completo. 

“No quiso él, quiso que nos lo dejáramos chiquito para hacer picos”, dijo. 

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¿Qué va a hacer con su cabello? Se le cuestionó. 

“Vamos a donar estos chonguitos, son siete, para algunos flecos que puedan servir, los voy a llevar a Manitas Pintando Arcoíris”, respondió. 

Resaltó que seguirán dando todo el apoyo a los niños y niñas del DIF Capullos con la finalidad de que su ánimo no decaiga. 

Sostuvo que actualmente tienen en el DIF a tres niños con leucemia y a todos se les está dando el apoyo por igual. 

“A todos se les está apoyando, no es preferencia de ninguno, simplemente es que la situación de Eduardo es que se le está cayendo el pelo y quise acompañarlo en esto como les comenté, porque ahorita sus papás no están para acompañarlo”, apuntó. 

Agregó que estos niños con leucemia tienen sus tratamientos asegurados. 

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Con el fin de apoyar a los menores de edad que padecen cáncer, este viernes la Fundación Castro Limón, llama a la ciudadanía que se sume para apadrinar a un menor y pueda llevar a cabo el tratamiento oncológico. 

Las personas que deseen apoyar pueden realizar la aportación a través de transferencia o depósito en una institución bancaria. La aportación será dirigida para la atención médica, servicios de hospitalización, medicamentos, estudios de laboratorio, atención nutricional y psicológica. 

El ciudadano que ayude se convertirá en padrino o madrina del paciente y tendrá la satisfacción de haber cambiado la vida del menor, así mismo de los reportes cuatrimestrales del estado de salud de su ahijado a través de correo electrónico.

Es el caso de la menor Yanetzy Marcos de 10 años de edad con Leucemia Linfoblástica Aguda, busca el apoyo de la ciudadanía para cubrir los gastos médicos.

La madre de la menor trabajaba en el campo pero debido a la situación de salud y por los cuidados especiales de la menor no pudo continuar con sus labores, por lo tanto todos los gastos actuales los solventa una persona cercana a la familia.

La Fundación Castro Limón espera reunir 400 nuevos padrinos para los pacientes que están luchando por su vida.

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Cuando Mack Porter, de 3 años, terminó sus tratamientos contra el cáncer en el Phoenix Children's Hospital, todo lo que quería era volver a la "casa del médico" para ver a su mejor amigo, Payson, que también tiene 3 años.

"Todas las mañanas, su primera pregunta era, '¿Cuándo puedo jugar con Payson?'", Dijo la madre Dani Porter a TODAY Parents.

El mes pasado, finalmente llegó el día. Mack y Payson Altice, quienes están en remisión, se reunieron y el momento de alegría fue capturado por la cámara.

En el video lacrimógeno que apareció en Today's Morning Boost, se muestra a Mack presentando a Payson, de 3 años, con un ramo de flores que él mismo eligió. Luego, el dúo se abrazan y bailan juntos en la cocina de Payson.

Mack pasó la mañana preparándose para la cita de juegos y eligiendo juguetes que pensó que a Payson le encantarían.

Mack, a quien le diagnosticaron linfoma anaplásico de células grandes (LACG) en enero, ahora está en remisión. Payson, quien estaba luchando contra la leucemia linfoblástica aguda de células B, también está en remisión. Ambos comenzarán el preescolar en el otoño.

El dúo se conectó por primera vez a principios de este año en el hospital, después de que Porter notó a una niña "valiente" que desfilaba por el pasillo con globos gigantes de mylar.

"Sólo sabía que a Mack le gustaría", recuerda Porter. Más tarde ese día, Porter se acercó a la madre de Payson, Traci Barrett, para ver si estarían interesados ​​en dar un paseo.

“La sala de juegos y la sala familiar estaban cerradas debido a COVID”, explicó Porter.

Barrett, un estilista, no puede hablar de la amistad sin llorar.

“Payson estaba tan aislado. Fue muy difícil conocer gente debido a la pandemia. Ella pedía juguetes nuevos cada cinco minutos ", dijo Barrett a TODAY Parents." Y luego llegó Mack ".

Con vías intravenosas adheridas a sus cuerpos, los niños se unieron por su amor por Peppa Pig. Payson le presentó a Mack las Tortugas Ninja, y Mack le enseñó a Payson algunos movimientos de baile geniales que había aprendido de sus hermanas mayores.

"Traci y yo estábamos llorosos al verlos ser niños", dijo Porter. "Tan pronto como Mack se levantó de su siesta, dijo: 'Necesito encontrar a Payson y traerle un regalo'".

Mack y Payson, que viven a 30 minutos el uno del otro en Arizona, fueron a nadar juntos la semana pasada. También se envían regularmente videos divertidos. "Es una relación realmente especial", dijo Porter. Barrett agregó: "Es indescriptible".

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