México adquiere tratamiento oral contra Covid-19 de Pfizer, Paxlovid

Dicho contrato contempla la adquisición de 300 mil tratamientos orales

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El Universal,  Ciudad de México, Mexico, 

El Gobierno de México anunció la firma de un acuerdo de compra de la terapia antiviral oral contra el Covid-19 de Pfizer, denominado Paxlovid.

Dicho contrato contempla la adquisición de 300 mil tratamientos orales los cuales ya iniciaron su llegada al país.

El tratamiento antiviral de Pfizer, enfocado en administrarse en personas que poseen la enfermedad provocada por el virus SARS-CoV-2 y que tengan alto riesgo de desarrollar complicaciones, fue aprobado por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) el pasado mes de enero de 2022, siendo la primera agencia de regulación sanitaria de América Latina en aprobarlo, y el segundo país de la región en ser suministrado.

El tratamiento incluye nirmatrelvir, un inhibidor de proteasa que fue diseñado específicamente para bloquear la actividad de la protesta 3CL del SARS-CoV-2, enzima que el coronavirus necesita para lograr replicarse.

Los datos muestran que este tratamiento reduce el riesgo de hospitalización o muerte en un 89%, cuando es iniciado dentro de los tres días posteriores al inicio de los síntomas y en un 88%, cuando es iniciado dentro del cuarto a quinto día posterior al inicio de los síntomas en comparación con el placebo.

Constanza Losada, presidenta y directora general de Pfizer México, dio que este acuerdo les ayuda a seguir trabajando de la mano con el Gobierno de México para abordar esta crisis de salud pública.

“La lucha y el compromiso para acabar con los efectos de la pandemia es una tarea de todos y esto se refleja en el acuerdo que hemos firmado para seguir buscando el bienestar de las personas”, afirmó.

A la fecha, Pfizer ha suministrado más de 26.2 millones de tratamientos orales contra Covid-19 a 41 países.

El medicamento está diseñado para bloquear la actividad de la Mpro, una enzima que el coronavirus necesita para multiplicarse y es única para los coronavirus y no se encuentra en los seres humanos.

La coadministración con una dosis baja de ritonavir ayuda a ralentizar el metabolismo o descomposición del nirmatrelvir para que permanezca activo en el organismo durante más tiempo en concentraciones más altas para ayudar a combatir el virus.

Pfizer destacó que el nirmatrelvir no demostró evidencia de interacciones mutagénicas con el ADN.

El nirmatrelvir ha demostrado una actividad antiviral consistente in vitro contra las variantes anteriores y actuales como Alfa, Beta, Delta, Gamma, Lambda, Mu y ómicron.

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México adquiere tratamiento oral contra Covid-19 de Pfizer, Paxlovid

Dicho contrato contempla la adquisición de 300 mil tratamientos orales

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El Universal,  Ciudad de México, Mexico, 

El Gobierno de México anunció la firma de un acuerdo de compra de la terapia antiviral oral contra el Covid-19 de Pfizer, denominado Paxlovid.

Dicho contrato contempla la adquisición de 300 mil tratamientos orales los cuales ya iniciaron su llegada al país.

El tratamiento antiviral de Pfizer, enfocado en administrarse en personas que poseen la enfermedad provocada por el virus SARS-CoV-2 y que tengan alto riesgo de desarrollar complicaciones, fue aprobado por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) el pasado mes de enero de 2022, siendo la primera agencia de regulación sanitaria de América Latina en aprobarlo, y el segundo país de la región en ser suministrado.

El tratamiento incluye nirmatrelvir, un inhibidor de proteasa que fue diseñado específicamente para bloquear la actividad de la protesta 3CL del SARS-CoV-2, enzima que el coronavirus necesita para lograr replicarse.

Los datos muestran que este tratamiento reduce el riesgo de hospitalización o muerte en un 89%, cuando es iniciado dentro de los tres días posteriores al inicio de los síntomas y en un 88%, cuando es iniciado dentro del cuarto a quinto día posterior al inicio de los síntomas en comparación con el placebo.

Constanza Losada, presidenta y directora general de Pfizer México, dio que este acuerdo les ayuda a seguir trabajando de la mano con el Gobierno de México para abordar esta crisis de salud pública.

“La lucha y el compromiso para acabar con los efectos de la pandemia es una tarea de todos y esto se refleja en el acuerdo que hemos firmado para seguir buscando el bienestar de las personas”, afirmó.

A la fecha, Pfizer ha suministrado más de 26.2 millones de tratamientos orales contra Covid-19 a 41 países.

El medicamento está diseñado para bloquear la actividad de la Mpro, una enzima que el coronavirus necesita para multiplicarse y es única para los coronavirus y no se encuentra en los seres humanos.

La coadministración con una dosis baja de ritonavir ayuda a ralentizar el metabolismo o descomposición del nirmatrelvir para que permanezca activo en el organismo durante más tiempo en concentraciones más altas para ayudar a combatir el virus.

Pfizer destacó que el nirmatrelvir no demostró evidencia de interacciones mutagénicas con el ADN.

El nirmatrelvir ha demostrado una actividad antiviral consistente in vitro contra las variantes anteriores y actuales como Alfa, Beta, Delta, Gamma, Lambda, Mu y ómicron.

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¿Nueva arma contra el Covid?: Molécula capaz de bloquear todas las variantes

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El Universal,  Ciudad de México, Mexico, 

Una molécula activa de la primera línea de defensa del sistema inmunológico es capaz de reconocer y bloquear la “proteína de la espícula” —el famoso “pico” del coronavirus— de todas las variantes conocidas del SarsCoV2, incluida la ómicron.

La molécula en cuestión es la Lectina de Unión a Manosa (MBL, por su sigla en inglés), una proteína funcionalmente similar a un anticuerpo que debido a su actividad antiviral puede convertirse en la nueva arma contra el Covid-19.

El descubrimiento fue publicado en la revista científica Nature Immunology por un grupo internacional de investigadores coordinado por Alberto Mantovani y Cecilia Garlanda, de Humanitas, y Elisa Vincenzi, del Hospital IRCCS San Raffaele.

De la investigación participaron, entre otros, la Fundación Toscana Life Science con su director científico, Rino Rappuoli, el Instituto de Investigaciones Biomédicas de Bellinzona, y la Universidad Queen Mary de Londres.

“Hace unos años identificamos algunos genes que forman parte de una familia de antecesores de los anticuerpos”, explica Mantovani. “Cuando nos enfocamos en estudiar la interacción de esos antecesores de los anticuerpos con el virus SarsCoV2 descubrimos que una de esas moléculas de inmunidad innata, la Lectina de Unión a Manosa (MBL), se une a la proteína de la espícula del virus y la neutraliza”.

También ómicron

Cuando apareció la variante ómicron, los investigadores ampliaron el estudio de la estructura de la MBL y descubrieron que también es capaz de detectar y reconocer la nueva variante, además de las anteriores, como la delta.

El estudio continuó con análisis genéticos a partir de datos de pacientes internados, que fueron cruzados con los de bases de datos de todo el mundo. “Encontramos que las variaciones genéticas de la MBL están directamente relaciones con la gravedad del cuadro de Covid-19 de cada paciente —agrega Garlanda—. Ahora hay que evaluar si esa molécula puede servir como biomarcador para orientar las decisiones médicas ante manifestaciones tan diversas y cambiantes de la enfermedad”.

Los investigadores también están evaluando si la MBL tiene potencial como agente preventivo y/o terapéutico, ya que se trata de una molécula que cumple funciones de anticuerpo y de la que no pueden escapar las variantes del virus, al menos las conocidas.

“En nuestra evaluación de posibles fármacos contra el SarsCoV2, la molécula MBL demostró tener una fuerte actividad antiviral”, explica Vicenzi, del Hospital San Raffaele. “La MBL podría convertirse en una importante arma adicional contra todas las variantes en circulación, incluida la ómicron.”

Hasta el momento no hay datos sobre la interacción de este mecanismo de la primera línea de defensa del cuerpo y la respuesta inmune inducida por las vacunas. “Lo que sabemos hasta ahora es que ese mecanismo de resistencia innata que tiene nuestro organismo también ‘reconoce’ la variante ómicron, y eso seguramente contribuye a que la primera línea de defensa del cuerpo se sostenga y no caiga, por más que la variante ómicron sea menos reconocible por los anticuerpos”, continúa Mantovani.

“Pero eso de ninguna manera va en desmedro lo que ya sabemos: que la protección que brindan las vacunas es crucial, y que siguen siendo nuestro cinturón de seguridad contra el Covid.”



Mujer con COVID-19 se salva de ser desconectada gracias al viagra

La enfermera de 37 años mejoró su estado de forma rápida e incluso pudo celebrar la Navidad

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Milenio,  Ciudad de México, Mexico, 

Otra de esas historias médicas increíbles se dio cuando una enfermera que había sido hospitalizada por contraer coronavirus, se salvó gracias a un remedio impensado. 

Mónica Almeida, de 37 años había estado en coma durante 28 días y solamente le faltaban 72 horas para ser desconectada del respirador cuando los médicos tuvieron la brillante idea de utilizar viagra y lograr salvarla. 

El nivel de oxígeno que necesitaba la madre de dos hijos se redujo a la mitad y su estado mejoró al cabo de una semana, lo que le permitió llegar a casa por Navidad. 

Mónica Almeida había contraído el coronavirus en octubre y su situación fue empeorando hasta el punto de ser internada en la unidad de terapia intensiva donde entró en coma. 

En un último intento por salvar la vida de la enfermera, los médicos tomaron la decisión de administrar viagra, el medicamento que se utiliza para la disfunción eréctil en los hombres. Y es que una de las funciones del viagra es dilatar los vasos sanguíneos y abrir las vías respiratorias. 

Tan sólo siete días después de administrarle ese medicamento, la enfermera de 37 años mejoró su estado de forma rápida e incluso puedo pudo celebrar la Navidad en su domicilio. "El médico me dijo que me había administrado viagra y pensé que me estaba bromeando, pero me dijo: "No, de verdad, tomaste una gran dosis de viagra". 

"Fue mi pequeño milagro navideño. Definitivamente fue el viagra lo que me salvó. En 48 horas abrió mis ondas de radio y mis pulmones comenzaron a responder. Si piensa en cómo funciona el medicamento, expande sus vasos sanguíneos", contó Monica Almeida al diario británico The Sun. 

Por otro lado, Mónica Almeida recomendó a todo el mundo recibir la vacuna contra el coronavirus: "Hay gente que dice que la vacuna mató a personas. No niego que hay personas que reaccionan y se ponen mal con la vacuna, pero cuando miramos la cantidad de muertes que tenemos en personas no vacunadas, hay un gran mensaje para recibir su vacuna". 

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Fracasa tratamiento de AstraZeneca contra el Covid-19

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Multimedios,  Ciudad de México, Mexico, 

Este martes la farmacéutica anglo-sueca AstraZeneca dijo que en un estudio de su tratamiento con anticuerpos monoclonales, AZD7442, no cumplió con el objetivo de prevenir el Covid-19 sintomática en personas expuestas recientemente al virus.

Asimismo, se mencionó que los participantes en el ensayo eran adultos no vacunados mayores de 18 años.

AZD7442, redujo el riesgo de contagiarse de Covid-19 solo en un 33% en comparación con un placebo no significativo, mencionó la compañía.

El vicepresidente ejecutivo de AstraZeneca, Mene Pangalos, dijo que si el ensayo no alcanzó el criterio de valoración principal contra la enfermedad sintomática alienta a la protección observada en los participantes con PCR negativo después del tratamiento con AZD7442.

Otros tratamientos con anticuerpos monoclonales

Esta terapia de anticuerpos monoclonales pertenece a una clase de medicamentos que imitan los anticuerpos naturales que produce el cuerpo para combatir la infección.

Regeneron Pharmaceuticals Inc y Eli Lilly & Co desarrollaron terapias con anticuerpos monoclonales que han sido autorizados para su uso en los Estados Unidos para tratar pacientes infectados con el virus.

Además, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado la terapia de Regeneron y está revisando medicamentos similares de Eli Lilly, Celltrion y otro desarrollado por GlaxoSmithKline y Vir Biotechnology Inc.



Hydrotene, supuesto tratamiento contra Covid que promueve Jaime Maussan

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El Universal,  Ciudad de México, Mexico, 

Hace algunos días, la senadora de Morena, Lucia Trasviña, anunció un foro virtual para discutir el Hydrotene, una supuesta cura para el Covid-19, que no es reconocida por la comunidad científica. Los invitados eran personas como Jaime Maussan, quien ha dedicado su vida a buscar OVNIS.

Además de Maussan, también participarían Juan Alfonso García Urbina, "desarrollador de la vacuna Hydrotene"; el médico naval José de Jesús Zalce Benítez; el médico de la Secretaría de Salud, Víctor Gómez Lerma; y el médico inmunológico clínico y alergólogo, Jesús Morán, quienes tienen investigaciones en pacientes con Covid-19 e Hydrotene.

Después de que los usuarios de redes sociales se burlaron y criticaron el foro, Trasviña se vio obligada a cancelarlo. Según la invitación al foro, el Hydrotene "es un complejo compuesto de nutrición antioxidante que tiene propiedades que ayudan a tratar el Covid-19", se lee en la invitación al foro.

El doctor Alejandro Macías, el zar contra la influenza H1N1 en México, consideró un agravio que se usara el nombre del Senado para promover un producto milagro.

"Una senadora de la república en México promoviendo un producto milagro para el manejo de Covid-19. El agravio es doble porque ostenta el emblema del senado. Nuestros impuestos son para que legisle, no para que haga eso; si lo quiere, al menos que lo haga sin involucrar al senado", dijo Macías.

Después de la cancelación del foro, Maussan declaró que "existen enormes intereses que impiden que Productos como el Hydrotene sean investigados oficialmente, para que se pueda realizar un Protocolo Científico que demuestre su efectividad contra el Covid. Estamos en Guerra contra una enfermedad que Mata todos los días a miles de personas" y añadió que "el Foro de los Senadores donde se iban a presentar las evidencias que demuestran que el Caroteno Rojo salva la Vida de personas enfermas por Covid, fue cancelado. Se pierde una extraordinaria oportunidad para que el Pueblo de México conozca la verdad. Existen fuertes intereses".

De hecho, el supuesto creador de la vacuna se presentó en la conferencia de prensa vespertina sobre el Covid-19 el pasado 28 de octubre, en donde habló sobre el Hydrotene frente al subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, el Dr. Hugo López-Gatell.

Juan Alfonso García Urbina, quien se ostenta como el desarrollador de la vacuna Hydrotene, le comentó a López-Gatell que se la aplicó hace 5 años en la frente al tener gripe y que desde entonces en su familia no hay esa enfermedad.

"Covid-19 positivo o presente puede cambiar a Covid-19 negativo o ausente en 48 a 72 horas. Eso es muy importante, pero en minutos, en 5 minutos, en 10 minutos, la persona está hablando con gran júbilo porque recupera su respiración con prontitud" y añadió que "los síntomas inmediatamente comienzan a retirarse, a remitirse".

García Urbina se presentó como investigador de la Universidad Autónoma de Baja California Sur y destacó que sus proyectos en Ciencias Biológicas han culminado "en una serie de productos alimentarios que inciden en la salud". Añadió que tiene otro producto que "la gente lo ingiere y también supera los problemas de virosis".

El desarrollador de la vacuna garantizó ante López- Gatell una eficacia del 100% de su producto e indicó que el Artículo 102 de la Ley General de Salud prevé que se utilicen productos que no se le conozca la eficacia terapéutica. Apuntó que hay clínicas en el extranjero que "han resuelto muchos casos de Covid-19" con su producto.

López-Gatell refirió que hay procedimientos para la evaluación de distintas propuestas que puede haber sobre tratamientos, y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) es la entidad responsable.

¿Qué es el Hydrotene?

En un video publicado en Facebook, Juan Alfonso García Urbina indica que Hydrotene, un medicamento milagro, es un "complejo nutricional antioxidante" que se aplica de modo subdérmico en la frente. También dice que es un pigmento que se diluye.

En una fotografía publicada en esta red social se puede observar un documento compartido por García Urbina, en el que se detallan los supuestos beneficios de usar Hydrotene. El documento indica que "Se encontró buena reproducibilidad entre seis diferentes lotes de Hydrotene basado en LCMS y GCMS; se identificaron un total de 652 compuestos, algunos fueron anotados y se encontró que cuentan con propiedades desinfectantes".

Este documento también señala que la aplicación de Hydrotene activa las células CD4T. También añade que "El Hydrotene es ligeramente menos tóxico para las células saludables y puede proteger las células y regenerar células dañadas por la toxina". Según el documento publicado por Urbina, Hydrotene inhibe el crecimiento de tumores y no tiene efectos adversos en ratones.

El documento está firmado por la Dra. Becky Rivoire, la CEO de Biotect Services Inc, una compañía ubicada en Colorado. Sin embargo, la página web de esta firma no menciona el Hydrotene.

El folleto que muestra García Urbina en el video contiene información sobre el medicamento que supuestamente cura el Covid-19, aunque no ha sido analizado y aprobado por la Coferpris.

En su página de Facebook, Urbina comparte varias fotografías y videos de personas mientras son inyectadas con Hydrotene. Según él, la supuesta vacuna "es para la emergencia contra ese Virus letal. Contra el encierro domiciliario y contra la devastación de las actividades de trabajo, contra la ruina, y los ruines de actitud pasiva".

Hydrotene, vacuna que abre paso con eficacia de 100% al llegar oportunamente. De efectos rápidos y sin efectos secundarios adversos.

¿Qué es BIOtiquín?

Según su sitio oficial, esta compañía se fundó en México hace más de 25 años. Su objetivo es "aportar productos en beneficio a la salud al establecerlos en la dieta".

También indica que la empresa es experta en la "producción de Caroteno Rojo Hidrosoluble, producto único en su especie al ser soluble en líquidos, así su potenciado efecto en la nutrición y salud". Supuestamente distribuye sus productos en Estados Unidos, Europa y Sudamérica. La empresa comenzó sus operaciones en 1991, bajo el mando del Ing. Juan Alfonso García Urbina.

La marca BIOtiquín está registrada en México, Estados Unidos de América, La Unión Europea, China y Perú.

¿Quién es Juan Alfonso García Urbina?

Ingeniero, y no médico de profesión, Juan Alfonso García Urbina dice haber iniciado investigaciones en 1981 en la Universidad Autónoma de Baja California Sur, donde laboraba como profesor-investigador en la carrera de Agronomía. En 1990 sus investigaciones "dan frutos a unos de los descubrimientos más adelantados para la época actual al obtener Caroteno Soluble en Líquidos".